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=== Liens externes === (en) Catalogue of Life : Eubalaena japonica (Lacépède, 1818) (consulté le 16 décembre 2020) (en) CITES : Eubalaena japonica (Lacépède, 1818) (+ répartition sur Species+) (consulté le 15 mai 2015) (fr + en) ITIS : Eubalaena japonica (Lacépède, 1818) (en) Animal Diversity Web : Eubalaena japonica (en) NCBI : Eubalaena japonica (taxons inclus) (en) UICN : espèce Eubalaena japonica (Lacépède, 1818) (consulté le 15 mai 2015) (fr) CITES : taxon Eubalaena japonica (sur le site du ministère français de l'Écologie) (consulté le 6 juillet 2026). (fr + en) EOL : Eubalaena japonica (Lacépède 1818) (consulté le 6 juillet 2026). (fr + en) GBIF : Eubalaena japonica (Lacépède, 1818) (consulté le 6 juillet 2026). (fr) SeaLifeBase : espèce Eubalaena japonica (Lacépède, 1818) (+ noms communs) (consulté le 6 juillet 2026). (en) WoRMS : espèce Eubalaena japonica (Lacépède, 1818) (consulté le 6 juillet 2026).
Sources : fr.wikipedia.org
Le sélinexor est un inhibiteur sélectif du transport nucléo-cytoplasmique qui se lie et inhibe l'exportine 1 ou XPO1, une protéine d’export nucléaire, ce qui amène à la mort cellulaire programmée des seules cellules cancéreuses.
Sources : fr.wikipedia.org
== Indications == Basée sur une étude, la Food and Drug Administration a autorisé le sélinexor (nom commercial Xpovio) en association avec la dexaméthasone pour le traitement de myélome multiple en rechute ou réfractaires après au moins 4 lignes de traitement et dont la maladie est réfractaire à au moins deux inhibiteurs de protéasome (IP), deux agents immunomodulateurs (IMID) et un anticorps monoclonal anti-CD38. Il induit une lyse des cellules du myélome et diminue le processus d'ostéolyse. En juin 2020, le sélinexor est aussi indiqué pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B, de haut grade, en rechute ou réfractaire, après au moins 2 lignes de traitement incluant des anthracyclines et un anti-CD20 (rituximab) et chez les patients inéligibles à la chimiothérapie intensive et à la greffe. Il a une action synergique avec les médicaments inhibiteurs du protéasome. Ainsi l'association sélinixor-bortézomib-dexaméthasone se révèle être supérieure à la simple association bortézomib-dexaméthasone dans les myélomes réfractaires.
Sources : fr.wikipedia.org
L'acide méthaneséléninique (MSA) est un composé chimique de formule CH3SeOOH. Cet oxoacide du sélénium se présente sous la forme d'un solide cristallisé dont la géométrie des molécules a pu être caractérisée par cristallographie aux rayons X : les liaisons Se-C, Se-O et Se-OH ont respectivement pour longueurs 192,5 pm, 167,2 pm et 175,6 pm, tandis que les angles OSeO, HO-Se-C et OSeC mesurent respectivement 103,0°, 93,5° et 101,4°. L'acide méthaneséléninique fait l'objet de recherches dans le domaine des traitements anticancéreux. Le méthylsélénol CH3SeH peut être produit in vivo par réduction du CH3SeOOH et pourrait être le métabolite clé des effets du sélénium contre certains cancers à travers la génération de superoxydes. La réduction de l'acide méthaneséléninique par la thiorédoxine réductase des mammifères a également été étudiée.
Sources : fr.wikipedia.org
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La pureté et l'analyse (HPLC, spectrométrie de masse), une reconstitution correcte et un stockage adapté sont déterminants.%!(EXTRA string=Sr9009)
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